Hatay (İHA) - Türkiye'de her 3 bin bebekten birinde görülen kistik fibrozis hastalığı, erken teşhis ile önemli ölçüde kontrol altına alınabiliyor. Topuk taramaları ve ter testi gibi yöntemlerle hastalık erken aşamada tespit edilerek tedavi süreci başlatılıyor.
Erken Tanı Önemli
Hatay Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde görevli Çocuk Göğüs Hastalıkları Uzmanı Dr. Hüseyin Arslan, kistik fibrozisin genetik bir hastalık olduğunu ve bulaşıcı olmadığını vurguladı. Arslan, "Kistik fibrozis, genetik geçişli bir hastalık olup, Türkiye'de her 3 bin kişiden birinde görülebilmektedir. Hastalığın erken teşhisi, yaşam kalitesini artırırken, yaşam süresini de uzatmaktadır" dedi.
Topuk Taraması ve Ter Testi
Ülkemizde 2015 yılından itibaren uygulanmaya başlanan topuk taraması sayesinde hastalığın erken teşhis edilmesi sağlanıyor. Ardından yapılan ter testiyle hastalığın tespiti kesinleştiriliyor. Dr. Arslan, "Erken teşhisle birlikte hastalara yönelik tedavi süreci başlatılarak, yaşam kalitesi artırılmaya çalışılıyor. Tedavi süreci boyunca hastalar düzenli olarak ilaç kullanımı ve fizik tedavilerle destekleniyor" şeklinde konuştu.
Kistik fibrozis, erken teşhis edilmesi durumunda yönetilebilir bir hastalık olup, tedavi süreciyle hastaların yaşam kalitesi artırılabilmektedir. Bu nedenle, bebeklerin doğumundan itibaren düzenli olarak yapılan tarama testleri hayati önem taşımaktadır.
